阿斯利康新冠疫苗的结构和工作机制是什么？

阿斯利康新冠疫苗是由英国 阿斯利康（AstraZeneca）研发的COVID-19疫苗，代号为 Vaxzevria (ChAdOx1-S, AZD1222)。

阿斯利康新冠疫苗是一种复制型病毒载体疫苗， 使用基于普通感冒病毒（腺病毒）的弱化版本 的复制缺陷型黑猩猩病毒作为载体，内部包含新冠病毒的突刺蛋白的RNA链条。

阿斯利康新冠疫苗的工作机制和其它复制型病毒载体疫苗一样：

• 突刺蛋白的基因的病毒载体疫苗通过肌肉注射进入人体。
• 病毒会融入人体细胞，并释放出突刺蛋白的RNA链条。
• RNA链条，被细胞利用，制造出由RNA链条所表达的新冠病毒的突刺蛋白。
• 新冠病毒的突刺蛋白被人体免疫系统识别，并产生相应的抗体。

阿斯利康新冠疫苗的关键部分是需要培育出大量的含有突刺蛋白的RNA链条 病毒载体。

阿斯利康新冠疫苗于2020年8月28日，在美国获批进入III期临床试验， 预计于2023年2月14日结束。

目前的临床试验分析报告称，阿斯利康新冠疫苗的保护力可达75%。

由于疫情的严重性，阿斯利康新冠疫苗已经在世界卫生组织， 欧盟，印度，阿根廷，墨西哥，英国，等124个地区 获批紧急使用授权。

⇒ 强生（美国）新冠疫苗

⇐ 加马列亚（俄罗斯）新冠疫苗

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